23 DE OCTUBRE DE 2017 |
Salud

Tras un convenio entre el Ministerio de Salud y la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos (Anlap) producirán en el país ese aceite para tratar la epilepsia refractaria, entre otras patologías.

El impulso a la producción pública de medicamentos a través de un convenio de la cartera sanitaria y la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos (Anlap) con 22 laboratorios permitirá fabricar en el país aceite de cannabis para epilepsia refractaria y proveer al programa de Cobertura Universal de Salud (CUS), informó el médico Adolfo Sánchez de León.

“Estamos trabajando esa línea de producir aceite medicinal de cannabis para la epilepsia refractaria llevando un registro, con capacidad de producción e investigación sobre un producto”, dijo a Télam Sánchez de León, experto en salud pública y presidente de Anlap.
 
La ley de cannabis medicinal -que habilita para el cultivo y la investigación al Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA) y al Conicet- fue sancionada por el Congreso en marzo a iniciativa de organizaciones de pacientes -como 'Mama Cultiva' de Chile, Argentina y Uruguay-, en busca de la contención del Estado y un marco regulatorio para acceder a la sustancia con estándares de calidad.

Fuente: Télam

El Ministerio de Salud actualizó los montos de los coseguros que pueden percibir los Agentes del Seguro de Salud y las entidades de medicina prepaga para determinadas prácticas médicas, para así adecuarlas a los aranceles vigentes, y dispuso topes máximos de esos valores.

La medida fue establecida a través de la resolución 58-E/2017 publicada ayer en el Boletín Oficial.

La resolución recuerda que el Programa Médico Obligatorio (PMO) determina las prestaciones básicas esenciales que deben garantizar los agentes del seguro de salud y las prepagas a su población beneficiaria.
Detalla que en el PMO se establecen los coseguros que pueden percibir los agentes y las prepagas para determinadas prácticas médicas, con sus correspondientes valores.

Indica que desde la sanción de la normativa, en el 2002, los valores referenciados no sufrieron modificaciones por lo que se generaron "resultados asimétricos significativos, desnaturalizándose el verdadero sentido para el cual fueron oportunamente dispuestos".

Indica que para "promover la eficiencia, eficacia y la calidad en las prestaciones de salud que se brindan", corresponde "la aplicación de una razonable adecuación de los aranceles vigentes, dada la relevancia del interés comunitario que involucra".

Aclara que los valores resultantes de la readecuación arancelaria se fijan como tope máximo, por lo cual serán aplicados por las entidades alcanzadas según criterios y modalidades operativas que determinen.

A manera de ejemplo, para consultas con médicos de familia, generalistas, pediatras y tocoginecólogos, el valor máximo del coseguro será de hasta $80, y los médicos especialistas hasta $150.

Para psicología, el coseguro será de $100 y para sesiones excedentes de hasta $200.

Fuente: Télam

El Gobierno de Mauricio Macri, a través del Ministerio de Salud de la Nación, otorgó ayer un aumento del 9% en la medicina prepaga. Será a partir del 1 de octubre próximo.

Así lo establece la Resolución 1287-E del Ministerio de Salud publicada ayer viernes en el Boletín Oficial.

Luego del análisis de los costos realizado por la Superintendencia de Servicios de Salud, se dispuso autorizar un aumento general, complementario y acumulativo, del que fuera aprobado en mayo del corriente año mediante la Resolución 572/2016, del 9 % a partir del 1° de octubre de 2016.

Por su parte, las entidades de medicina prepaga deberán informar a los usuarios los aumentos autorizados en el monto de las cuotas, en la factura del mes anterior o a través de una carta informativa.

Después de los ajustes otorgados en marzo, del 9 % y retroactivo al mes de febrero, al 15% de junio y al adicional del 5% de julio. A partir del mes próximo, la cuota de las prepagas habrá acumulado un aumento del 43,5%.

El Ministerio de Salud dio de baja el Programa Nacional de Acompañamiento de la madre y del recién nacido ante "la peligrosidad de algunos elementos fundamentales que componen los kit".

El Ministerio de Salud dio de baja el Programa Nacional de Acompañamiento de la madre y del recién nacido "Qunita" ante "la peligrosidad de algunos elementos fundamentales que componen los kit", según una resolución publicada hoy en el Boletín Oficial.

Qunita, un kit que contenía una cuna de encastre, ropa, un porta bebé y accesorios, estaba destinado a las titulares de la Asignación por Embarazo y apuntaba, de acuerdo al gobierno anterior, a garantizar el acceso equitativo a los insumos necesarios para el cuidado y la crianza de niños y niñas.

La Cámara Federal porteña investiga supuestas irregularidades en las contrataciones del plan en una causa en la que se encuentran imputados el ex jefe de Gabinete Aníbal Fernández; el ex ministro de Salud y actual gobernador de Tucumán, Juan Manzur; el también ex titular de la cartera sanitaria Daniel Gollán y el ex viceministro Nicolás Kreplak.

Además, el médico Alejandro Jenik elaboró el 18 de enero pasado un informe por pedido de la Subsecretaría de Salud Comunitaria, Maternidad e Infancia, en el que concluyó que las cunas "son muy riesgosas", de acuerdo a lo que destaca uno de los considerandos de la resolución publicada hoy con la firma del ministro de Salud, Jorge Lemus.

"El bebé puede patinar hacia adentro de la bolsa y cubrir su cara y cabeza con riesgos de accidentes, sofocación mecánica, estrés térmico, re inhalación de dióxido de carbono", enumeró Jenik en concordancia con otros trabajos realizados por el Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI) y por la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP).

"En virtud de los antecedentes citados precedentemente así como la peligrosidad de algunos elementos fundamentales que componen los kit que se entregan a través de dicho programa, los cuales pondrían en riesgo la salud de los recién nacidos, se considera apropiado derogar las Resoluciones Ministeriales N° 19/2015, N° 266/2015 y N°2246/15 -que refieren a la puesta en marcha de Quinita-", indica la cartera sanitaria en su resolución 454/2016 publicada hoy.

Fuente: Télam

Página 1 de 8

SEGUINOS. CONECTATE

Para comunicarte con GENTE-BA:

Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

facebook.com/periodicogenteba

@genteba

Fotogaleria